1 范圍
本標準規定了有機—無機復混肥料的技術要求、試驗方法、檢驗規則、標識、包裝、運輸和貯存。
本標準適用于以畜禽糞便、動植物殘體等有機物料為主要原料，經發酵腐熟處理，添加無機肥料制成的有機—無機復混肥料。
2 規范性引用文件
下列文件中的條款通過本標準的引用而成為本標準的條款。凡是注日期的引用文件，其隨后所有的修改單（不包括勘誤的內容）或修訂版均不適用于本標準，然而，鼓勵根據本標準達成協議的各方研究是否可使用這些文件的版本。凡是不注日期的引用文件，其版本適用于本標準。
GB／T 1250 極限數值的表示方法和判定方法
GB／T 6274 肥料和土壤調理劑 術語
GB／T 6679 固體化工產品采樣通則
GB 8172 城鎮垃圾農用控制標準
GB 8569 固體化學肥料包裝
GB／T 8571 復混肥料 實驗室樣品制備
GB／T 8573 復混肥料中有效磷含量測定
GB／T 8576 復混肥料中游離水含量測定 真空烘箱法
GB／T 17767.1 有機—無機復混肥料中總氮含量的測定
GB／T 17767.3 有機—無機復混肥料中總鉀含量的測定
GB 18382 肥料標識 內容和要求
GB 15063—2001 復混肥料（復合肥料）
HG／T 2843 化肥產品 化學分析中常用標準滴定溶液、標準溶液、試劑溶液和指示劑溶液
3 術語和定義
GB／T 6274確立的以及下列術語和定義適用于本標準。
有機—無機復混肥料 organic—inorganic compound fertilizer
來源于標明養分的有機和無機物質的產品，由有機和無機肥料混合和（或）化合制成。
4 要求
4.1 外觀：粒狀或粉狀產品，無機械雜質，無惡臭。
4.2 有機—無機復混肥料技術指標應符合表1要求。
表1 有機—無機復混肥料技術指標
指 標
項 目 I Ⅱ
總養分[氮十有效磷（P205）+鉀（K2O）]，% ≥ 20.0 15.0
有機質，% ≥ 15 20
水分（H20），% ≤ 12 14
酸堿度（pH） 5.5-8.0
注：組成產品的單一養分含量不得低于2.0%，且單一養分測定值與標明值負偏差的不得大于1.5%。
4.3 有機—無機復混肥料中重金屑含量、蛔蟲卵死亡率和大腸菌值指標應符合GB 817Z的要求。
5 試驗方法
本標準中所用試劑、水和溶液的配制，在未注明規格和配制方法時，均應符合HG／T 2843之規定。
5.1 外觀
目視法測定。
5.2 總氮含量測定
按GB／T 17767.1規定進行。
5.3 有效磷含量測定
按GB／T 8573規定進行。
5.4 總鉀含量測定
按GB／T 17767.3規定進行。
5.5 水分測定 真空烘箱法
按GB／T 8576規定進行。
5.6 有機質含量測定 重鉻酸鉀容量法
5.6.1 原理
用定量的重鉻酸鉀—硫酸溶液，在加熱條件下，使有機—無機復混肥料中的有機碳氧化，剩余的重鉻酸鉀用硫酸亞鐵標準溶液滴定，同時以二氧化硅為添加物作空白試驗。根據氧化前后氧化劑消耗量，計算有機碳量，乘以系數1.724，為有機質含量。
5.6.2 試劑和材料
5.6.2.1 二氧化硅：粉末狀。
5.6.2.2 硫酸（ρ1.84）。
5.6.2.3 鄰菲羅啉指示劑：稱取1.485 g鄰菲羅啉和0.695 g硫酸亞鐵溶于100 mL水，貯于棕色瓶中。
5.6.2.4 重鉻酸鉀—硫酸溶液：c（1／6K2Cr20，）＝0.5m01／L。稱取重鉻酸鉀49.03g溶于600mL-800mL水中，加水稀釋至1 L，將溶液移人3 L大燒杯中。另取1 L濃硫酸緩慢加入重鉻酸鉀溶液內，并不斷攪拌。為避免溶液急劇升溫，將大燒杯放在盛有冷水的盆內冷卻，每加約100mL硫酸后稍停片刻，待溶液溫度降到不燙手時再加另一部分硫酸。
5.6.2.5 重鉻酸鉀標準溶液：c（1／6K2Cr207）＝0.400 0mol／L。稱取經130℃干燥2-3 h的重鉻酸鉀（優級純）19.612 g，先用少量水溶解，然后無損移人1 L容量瓶中，定容混勻。
5.6.2.6 硫酸亞鐵標準溶液：稱取硫酸亞鐵（FeSO4·7H20）112 g，溶于800 mL水中，加硫酸（5.6.2.2）20mL，慢慢加入硫酸亞鐵溶液內，用水稀釋至1L（必要時過濾），混勻貯于棕色瓶中。此溶液易被空氣氧化，每次使用時應用重鉻酸鉀標準溶液標定其準確濃度。
標定：吸取重鉻酸鉀標準溶液（5.6.2.5）20mL。于250mL三角瓶中，加硫酸（5.6.2.2）5 mL，加水50mL-60mL，加鄰菲羅啉指示劑5滴。用硫酸亞鐵標準溶液滴定至溶液由橙黃色轉為藍綠色，變為棕紅色為終點，根據硫酸亞鐵溶液的消耗量，按式（1）計算其準確濃度c2：
c2=c1×V1／V2 ……·（1）
式中：
c1——重鉻酸鉀標準溶液的濃度，單位為摩爾每升（mol／L），
V1——吸取重鉻酸鉀標準溶液的體積，單位為毫升（mL）；
V2——滴定時消耗硫酸亞鐵標準溶液的體積，單位為毫升（mL）。
5.6.3 儀器
通常實驗室用儀器和水浴鍋。
5.6.4 分析步驟
5.6.小1 按GB／T 8571規定制備實驗室樣品，并研磨至通過0.5mm篩。稱取試樣0.05-0.5g（至0.0001g）（稱樣量的多少取決于有機質含量的高低）放人250mL三角瓶中，準確加入重鉻酸鉀一硫酸溶液（5.6.2.4）25.0mL。搖勻后加一彎頸小漏斗，置于沸水中保溫30rain，每隔約5rain搖動一次。取出冷卻至室溫，用水沖洗小漏斗，洗液承接于三角瓶中，加水至120mL，加6滴鄰菲羅啉指示劑（5.6.2.3），用硫酸亞鐵標準溶液（5.6.2.6）滴定至棕紅色。同時用二氧化硅（5.6.2.1）代替試樣，按照相同分析步驟，使用同樣的試劑，進行空白試驗。
如果滴定試樣所用硫酸亞鐵標準溶液的用量不到空白試驗所用硫酸亞鐵標準溶液用量的三分之一時，則應減少稱樣量，重新測定。
5.6.4.2 氯離子含量的測定：按GB 15063—2001中5.7的規定測定氯離子含量c3（%）。
5.6.5 分析結果的計算和表述
5.6.5.1 計算
有機質含量以質量百分數（%）表示，按式（2）計算：
有機質（%）=[100×（V0－V）×c2×0.003／m－c3×0.084 7]×1.724 ……（2）
式中：
V0——空白試驗時，消耗硫酸亞鐵標準溶液的體積，單位為毫升（mi。），
V——樣品測定時，消耗硫酸亞鐵標準溶液的體積，單位為毫升（mL）；
c2——硫酸亞鐵標準溶液的濃度，單位為摩爾每升（mol／L）；
c3——氯離子含量，%；
0.003——四分之一碳原子的摩爾質量，單位為克每摩爾（g／mol）；
1.724——由有機碳換算為有機質的系數；
0.084 7——氯離子換算為碳的換算系數；
m——試樣的質量，單位為克（g）。
取平行測定結果的算術平均值作為測定結果。
5.6.5.2 允許差
平行測定結果的差值不大于0.6%。
不同實驗室測定結果的差值不大于1.2%。
5.7 酸堿度的測定 pH酸度計法
5.7.1 原理
樣品經水浸泡平衡，用pH酸度計測定。
5.7.2 試劑和溶液
5.7.2.1 pH 4.01標準緩沖溶液：稱取在105℃烘過的苯二甲酸氫鉀（KHCaH40：）10.21 g用水溶解稀釋至1 L。
5.7.2.2 pH 6.87標準緩沖溶液：稱取烘過的磷酸二氫鉀（KH2PO4）3.398 g和無水磷酸氫二鈉（Na2HPO4）3.53 g（120℃-130℃烘2h）溶于水中稀釋至1 L。
5.7，2.3 pH9.18標準緩沖溶液：稱取硼砂（Na2B407·10H2O）溶于水中稀釋至1 L。
5.7.3 儀器
通常實驗室用儀器和pH酸度計。
5.7.4 操作步驟
稱取新鮮樣品10.00g于100ml。燒杯中，加50mL無二氧化碳的水，攪動1 min，靜置30min，用pH酸度計測定。測定前，用標準緩沖溶液對酸度計進行校驗，每測定10個樣品后，用標準緩沖溶液進行復校一次。
取平行測定結果的算術平均值為測定結果。
5.7.5 允許差
平行測定結果的差值不大于0.2 pH單位。
6 檢驗規則
6.1 本標準中產品質量指標合格判斷，采用GB／T 1250中“修約值比較法”。
6.2 產品應由企業質量監督部門進