印度中央農藥登記委員會（CIBRC）在2015年8月10日舉行的第357屆RC會議上發布了生物農藥的新法規。該類法規基于由登記委員會成員組成的專家小組的建議而擬定。第354屆RC會議的S.N.Sushil博士表示，專家的建議有利于制定生物農藥的新法規。經過委員會的詳細討論后，一致決定如下：
1.迄今為止，含約57種菌株的不同生物農藥登記在9（3）&9（3B）下。詳細列表可參考附件–I。
2.APPA&Secretary（CIB&RC）應書面要求菌株的更早登記者/菌株的發明者，在一個月時間內提交一份至少0.1kg的產品/菌株樣本。樣本應當提交至NBAIM，Mau，以獲得16SR-DNA/基因編碼序列/指紋圖譜，從而為所有菌株創建數據庫。NBAIM，Mau應當在收到樣本的一個月內完成以上工作。
3.相同菌株登記。將相同菌株登記在9（3）/9（3B）下，需要提交的資料/信息如下：
a.）表I及登記費用100盧比
b.）產品/菌株經批準過的標簽手冊
c.）公司資料
d.）來自菌株發明者、登記者、后來登記者的同意書
e.）提交一份樣本（0.1kg）給中央殺蟲劑實驗室進行登記前審核（PRV）（根據RC已經批準的產品說明）
f.）提交另一份樣本（0.1kg）進行基因編碼序列/16SR-DNA/指紋圖譜的登記前審核（PRV）
4.含新型菌株生物農藥的登記
根據9（3）/9（3B）登記指導，申請登記新型菌株需要提交所有相關資料。其中兩份樣本必須提交至CIB&RC的Sectt.；一份用于中央殺蟲劑實驗室進行登記前審核（PRV），一份用于基因編碼序列/16SR-DNA/指紋圖譜的登記前審核（PRV）。
5.生物農藥制造及登記所要求的基礎設施
許多制造商不具備生產高品質生物農藥所需的基礎設施，一些生物農藥的樣本不能通過測試，從而影響產品的質量。因此，9（3B）要求對申請人員審核基礎設施及技術水平。由委員會秘書（CIB&RC）組成的小組將負責u/s9（3）和/9（3B）的擴展登記申請。
6.繼續執行現行的生物制劑的小CFU計數及標稱濃度。
7.菌株的使用壽命及產品的審核。
8.根據9（4）分類授予生物農藥的登記。
9.提交研究的真實圖片。
10.RC的以上法規條款將于2016年1月1日起實施。